Home - Achilleus

Achilleus z.s.

Umíme v

tom chodit

Okamžiky spojené s prvními krůčky patří k těm nejkrásnějším v životě. Někdy jim ale může předcházet „dlouhá cesta“. Snažíme se, aby vykročení do života bylo co nejsnazší.

O spolku Achilleus

Achilleus z.s. pořádá

Setkání rodin a

dospělých s diagnózou

pes equinovarus

27. dubna 2019
Hotel Lesní lázně

Spolek Achilleus je neziskovou organizací, která sdružuje děti i dospělé s vrozenou vývojovou vadou Pes Equinovarus Congenitus. Pomáhá dětem již od narození, kdy je léčba nejefektivnější. Toto období je náročné jak pro děti samotné, tak pro jejich rodiče.

Více o spolku

Podpořit Achilleus

ROČNĚ SE V ČESKÉ REPUBLICE NARODÍ 200 DĚTÍ S VADOU

Pes Equinovarus

Pes equinovarus congenitus (PEC) česky koňská nebo golfová noha je nejčastější vrozenou ortopedickou vadou dolních končetin, jen v České republice se s touto vadou rodí přibližně 200 dětí ročně. Samotný Pes equinovarus tedy není důvodem k přerušení těhotenství.

S pomocí ultrazvuku se dá diagnóza určit již v 16. až 18. týdnu těhotenství, léčbu je potřeba zahájit co nejdříve po narození.

V současnosti je nejefektivnější a nejméně invazivní léčba Ponseti metodou. Jde o bezoperační léčbu, která je bezbolestná, rychlá, levná a efektivní v téměř 95% případů. Opěrnými body metody jsou specifické sádrování nožky, následně je ve většině případů třeba provést prodloužení Achillovy šlachy (tenotomie) a následuje pro rodiče neméně náročný bod, nošení dlahy.

Více o nemoci

Co děláme

Poradenství a informace

Zprostředkováváme kvalitní informace nejen o PEC, ale i dalších aspektech spojených s touto diagnózou. Zvyšujeme tak pravděpodobnost úspěšnosti léčby nebo dokonce často ovlivníme rozhodnutí rodičů o přerušení těhotenství.

Osvěta

Tvoříme a distribuujeme po celé České republice informační materiály o PEC nejen v tištěné podobě, ale i jako ucelené portály např. ponseti.cz, pesequinovarus.cz. Díky článkům a reportážím informujeme širokou veřejnost o této VVV a její léčbě.

Komunita

Rodiče i dospělí s PEC mají možnost sdílet své starosti i úspěchy v léčbě ve Facebookové skupině, která má v současnosti téměř 1000 členů. Pořádáme celorepublikový sraz rodičů a dětí, který je jak odborně zaměřený, tak je i platformou pro sdílení zkušeností s léčbou přímo mezi rodiči.

POMÁHÁME SI NAVZÁJEM

Půjčovna dlah

Sbíráme všechny dlahy určené pro léčbu vady PEC.

Pokud dítě vyrostlo z dlahy, kterou nosí, nabízíme možnost poslat tuto dlahu k nám do Achillea. Postaráme se o to, aby dál pomáhala.

Dlahy zapůjčujeme členům spolku, jejichž děti ze svých dlah buď vyrostly a nemají zatím nárok na další hrazené pojišťovnou nebo mají současně nevyhovující dlahy či čekají na právě vyráběné.

Půčovna dlah

Pair-Blue-Front-Cut-Out-DPP_00231366117678516d4d2e71e7d

Napsali

O nás

TV Nova zaujalo ocenění Laskavec Nadace Karla Janečka a natočila o naší činnosti krásnou reportáž pro magazín Víkend. Malý Vašík a jeho rodiče popsali svoji zkušenost. Svým příběhem přispěl i herec Martin Zounar, jako dospělý s pes equinovarus. Paní doktorku Frydrychovou kamera zastihla v předvečer operace malého Lukáška, který statečně čelí dalšímu nutnému zákroku na obou nožkách.
Celou reportáž můžete shlédnout zde.

TV Nova magazín Víkend

Zůstala jsem s malým sama, ale bez rodiny, přátel a známých a taky spolku Achillea bych to tak dobře nezvládala. Vím, že je ještě dlouhá cesta před námi, ale vidina toho, že bude moci Dominik normálně fungovat, mě pohání dál." vypráví maminka Klára v článku na Maminka.cz

MAMINKA.CZ

Rodiče dětí s takovýmto onemocněním sdružuje spolek Achilleus. Na srazu se potkalo pět desítek rodin. „Zjistí, že na to nejsou sami a že i přes počáteční obtížnou léčbu jsou jejich děti schopné chodit, běhat, sportovat,“ říká předsedkyně spolku Stanislava Bašatová v reportáži pro Události ČT1.

Události ČT1

"Nadace Karla Janečka v rámci projektu Laskavec oceňuje lidi, kteří nezištně konají dobré skutky. Březnovým laskavcem se stala Stanislava Bašatová z Libušína, která pomáhá dětem i dospělým s pohybovou vadou zvanou golfová noha. Založila spolek Achilleus, prostřednictvím kterého pomáhá nejen šířit informace o ojedinělém onemocnění a motivovat postižené rodiny." Více...

Hospodářské noviny, magazín Ego

Podporují nás

Rádi bychom tímto poděkovali všem partnerům a sponzorům, kteří nám svojí podporou pomáhají udržet provoz spolku , šířit osvětu, tisknout informační brožury a realizovat setkání rodičů dětí s PEC v České republice. Vřelé díky i všem drobným dárcům, každý dar se počítá!

ROČNĚ SE V ČESKÉ REPUBLICE NARODÍ 200 DĚTÍ S VADOU

Pes Equinovarus